Molnupiravir para el tratamiento oral de COVID-19 en los pacientes no hospitalizados
Se realizó un ensayo clínico de fase 3, a doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. Eran elegibles para ser incluidos en los estudios de los pacientes adultos, no hospitalizados, con COVID-19 leve o moderada. La infección por SARS-COV-2 debía haber sido confirmada por el laboratorio no mas de 5 días antes, el inicio de los signos y síntomas no mas de 5 días antes, al menos un signo o síntoma de COVID-19 y al menos un factor de riesgo para desarrollar COVID-19 severo (edad >60 años, cáncer activo, enfermedad renal crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes melitus, obesidad o condiciones cardíacas serias). Los principales criterios de exclusión eran la necesidad esperada de hospitalización por COVID-19 en las proximas 48 horas, diálisis o tasa de filtración glomerular menor de 30 ml por minuto por 1.73m2, embarazo, renuencia a usar anticonceptivos durante la intervención y al menos por 4 días mas después de completar el régimen, neutropenia...